AstraZeneca проведет в России исследование препарата для профилактики COVID-19

Фармацевтическая компания AstraZeneca проведет в России вторую фазу предрегистрационного исследования нового препарата для профилактики коронавируса. На соответствующую запись в реестре клинических исследований Минздрава обратил внимание «Коммерсантъ». 

По данным газеты, это будет второе локальное исследование AstraZeneca, которое получило разрешение в этом году. Ранее компании одобрили вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Разрешение на исследование препарата против COVID-19 с наименованием AZD3152 было выдано в августе 2023 года. 

Испытания начались 30 сентября и продлятся по 7 июня 2024 года, говорится на сайте AstraZeneca. Предполагается, что участниками исследования станут 130 человек с пониженным иммунным статусом в возрасте от 18 до 99 лет. Разрешение на исследование выдано российскому юридическому лицу компании «Астразенека Фармасьютикалз».

Руководитель научной экспертизы венчурного фонда LanceBio Ventures Илья Ясный рассказал газете, что AstraZeneca хочет остаться на российском рынке, а проведение локальных исследований является приемлемым способом. Международные испытания требуют вывоза биообразцов за рубеж, а регулятор ЕС и США должен иметь доступ в любой центр исследования, что сейчас было бы затруднительно, пояснил он. 

Гендиректор DSM Group Сергей Шуляк отметил, что фармкомпании не хотят терять российский рынок. Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова сказала, что инициатива AstraZeneca по локальным исследованиям — единичный случай. Другие западные компании, по ее словам, не проявляют активность. В ранее сделанном заявлении AstraZeneca говорится, что компания не начинает «глобальные клинические испытания» в России и сосредоточена на поставках жизненно важных лекарств.