Суд постановил изменить решение о выдаче «Герофарму» лицензии на семаглутид
Суд по интеллектуальным правам постановил изменить принятые первой и апелляционной инстанциями решения по иску «Герофарм» к Novo Nordisk, пишет «Фармацевтический вестник». По его данным, речь идет о выдаче принудительной лицензии на семаглутид. Решение частично отменено, но в какой именно части — неизвестно. Заседания по ходатайству «Герофарма» проходят в закрытом режиме
Суд по интеллектуальным правам (СИП) 14 мая постановил изменить решения первой и апелляционной инстанций по иску о выдаче принудительной лицензии на семаглутид «Герофарму», сообщает «Фармацевтический вестник» («ФВ») со ссылкой на картотеку арбитражных дел (КАД) и источник. Согласно записи, решение частично отменили, но в какой именно части — неизвестно, поскольку заседания по просьбе «Герофарма» проходят в закрытом режиме.
В настоящее время лицензию в России можно получить либо на основании статьи 1360 ГК, либо на основании статьи 1362 ГК. В первом случае она выдается правительством для использования изобретения в целях нацбезопасности, во втором — судом, если изобретение не используется или недостаточно используется.
Газета подчеркивает, что в документах суда не уточняется, на какой именно препарат была выдана принудительная лицензия. Однако правительство лицензию «Герофарму» на 2025 год не выдавало. Таким образом, фармкомпания получила ее через суд, поясняет «ФВ». Информацию о том, что судебные разбирательства касаются семаглутида, газете подтвердил источник на рынке.
Ввиду того, что «Герофарм» ходатайствовала о закрытии судебного процесса, условия, на которых лицензия была выдана, неизвестны, отмечает «ФВ». Газета полагает, что основанием для выдачи лицензии могло послужить недостаточное использование изобретения (пункт 1 статьи 1362 ГК).
Издание направило запросы в Novo Nordisk и «Герофарм».
13 апреля «Ведомости» со ссылкой на КАД сообщили, что «Герофарм» подала иск к швейцарской Roche и американской PTC Therapeutics о принудительной лицензии на препарат для терапии спинальной мышечной атрофии «Рисдиплам». До этого, в марте 2025 года, арбитраж принял исковое заявление компании к американской Merck Sharp & Dohme и MSD Italia о принудительной лицензии противовирусного препарата «Зепатир».
В декабре 2023 года «Герофарм» стала первой компанией, получившей принудительную лицензию на семаглутид (препараты для лечения диабета и ожирения — «Оземпик» и Wegovy датской Novo Nordisk). Тогда гендиректор «Герофарма» Петр Родионов заявил, что компании удалось в кратчайший срок разработать первый отечественный аналог «Оземпика» — «Семавик».