В России первый пациент получил отечественную персонализированную вакцину от рака
В России первый пациент получил отечественную персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» от рака, сообщили в Минздраве. Первым стал 60-летний пациент с меланомой кожи. Препарат сделали индивидуально под него. Вакцина работает по принципу «обучения» иммунной системы распознавать и уничтожать конкретные клетки, представляющие угрозу. Если «запуск» препарата для лечения меланомы будет успешным, то Минздрав рассмотрит возможность расширения показания к использованию таких вакцин
В России первый пациент получил отечественную персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» от рака 1 апреля, сообщили ТАСС в Минздраве.
Первым стал 60-летний пациент с меланомой кожи, проживающий в Курской области. Сейчас он находится в процессе иммунотерапии. Несмотря на лечение, все еще высок риск прогрессирования онкологии, персонализированная вакцина используется для контроля над заболеванием, уточнили в Минздраве.
Введение вакцины проводится поэтапно. Препарат сделали индивидуально под конкретного пациента, включая финальный этап в GMP-лаборатории НМИЦ радиологии Минздрава прямо перед введением. Он работает по принципу «обучения» иммунной системы распознавать и уничтожать конкретные клетки, представляющие угрозу, пояснил генеральный директор НМИЦ радиологии Минздрава, академик РАН Андрей Каприн. Если «запуск» препарата для лечения меланомы будет успешным, то Минздрав рассмотрит возможность расширения показания к использованию таких вакцин, отметил он.
Директор НИЦЭМ имени А.Ф. Гамалеи Минздрава, академик РАН Денис Логунов сообщил, что ученые использовали при разработке вакцины лучшие генетические конструкции и генетические элементы, внедрили лучшие программные решения. Ученые провели большую подготовительную работу, подчеркнул он.
В России персонализированные онковакцины активно разрабатывают последние пять лет — такие проекты ведутся в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, ФНКЦ физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина. Отечественная вакцина от рака проходила доклинические исследования в 2024 году. В ноябре 2025 года Минздрав выдал разрешения на использование в клинической практике двух противоопухолевых препаратов: вакцины для терапии меланомы, разработанной НМИЦ радиологии Минздрава совместно с Центром Гамалеи, и вакцины для терапии злокачественных новообразований от ФНКЦ физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина ФМБА. В феврале 2026 года премьер-министр Михаил Мишустин заявил, что лечение этими вакцинами будет предоставляться россиянам за счет бюджета, его цитировал ТАСС. Сроков включения препаратов в ОМС и планируемую стоимость он не назвал, а также не уточнил, о каких именно формах рака идет речь.
Препараты, о которых сказал Мишустин, еще официально не зарегистрированы, поэтому пока недоступны для массового использования, писал Forbes 4 марта. Пока медицинскому сообществу неизвестны промежуточные результаты использования препаратов, заявлял онколог, главный врач «Ледин клиники» Евгений Ледин. По его словам, как правило, путь от появления нового метода лечения онкологии и первых попыток применения до ежедневного лечения занимает пять–десять лет. Для оценки эффективности вакцин нужно три фазы клинических испытаний, пока нет опубликованных данных в рецензируемых научных источниках, поэтому нечего сказать об эффективности и безопасности, отмечал онколог, эксперт платформы «Здоровье.ру» Максим Котов.