Ученые обратились в Минздрав за разрешением на производство мРНК-вакцины против рака
Центр имени Гамалеи подал в Минздрав документы для регистрации персонализированной мРНК-вакцины против рака. Первые вакцины будут применяться для борьбы с меланомой, при положительном решении регулятора это возможно в течение ближайших полутора месяцев, сообщил руководитель центра, академик Гинцбург
Пакет необходимых документов для разрешения на производство персонализированных мРНК-вакцин против онкологических заболеваний передан в Минздрав. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, академик Александр Гинцбург. По его словам, первые вакцины будут применяться для борьбы с меланомой.
Производство вакцин планируется наладить на базе центра имени Гамалеи, НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина и Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена. «Группы больных уже сформированы, их персонализированные генетические данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению», — заявил ученый на круглом столе Российского исторического общества, посвященном истории российского лидерства в области медицинской науки и технологии (цитата по ТАСС). Планируется, что 30 пациентов с меланомой получат персонализированную мРНК-вакцину в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П. А. Герцена, еще 30 пациентов — в НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.
ТАСС в январе передавал, что российские ученые планируют разрабатывать модели онкологических заболеваний для создания против них персонализированных мРНК-вакцин, в том числе против рака почек, груди и поджелудочной железы. Испытания вакцин против этих заболеваний могут начаться в конце 2025 или в начале 2026 года, сказал тогда агентству Гинцбург.
Врач-онколог медицинской компании «СберЗдоровье» Суна Исакова рассказала газете «Коммерсантъ», что терапевтические вакцины помогают иммунной системе распознавать опухолевые клетки и бороться с ними. Сейчас ведутся разработки вакцин двух видов: одни могут использоваться для всех пациентов с онкологическими заболеваниями, а другие подбираются для конкретной опухоли определенного пациента. «Новый способ лечения — это всегда большая надежда как для врачей, так и для пациентов», — отметила Исакова.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) в конце августа направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение своей вакцины. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, применение вакцины планируется начать с колоректального рака. Параллельно «в продвинутой стадии» находится вакцина еще на две локации: это глиобластома, а также особые виды меланомы, в том числе меланома оболочек глаза.
В июне генеральный директор Национального медицинского исследовательского центра радиологии, главный онколог Минздрава Андрей Каприн объявил о начале клинических испытаний вакцины против рака на основе непатогенных онколитических вирусов «ЭнтероМикс». Над этой вакциной работают специалисты НМИЦ радиологии Минздрава совместно с ИМБ имени Энгельгардта РАН. В испытаниях, по словам Каприна, участвуют 48 пациентов.