От умных линз до искусственной крови: главные события мировой медицины 2025 года
Искусственная кровь: японские клинические испытания универсального заменителя
В Японии начались клинические испытания искусственной крови, разработанной исследовательской группой под руководством профессора Хироми Сакимото в Медицинском университете Нара. Речь идет о так называемых гемоглобиновых везикулах — микрокапсулах с очищенным гемоглобином, которые способны переносить кислород и не требуют подбора группы крови. Разработка предназначена для экстренных ситуаций, включая травмы, операции и чрезвычайные происшествия, когда донорская кровь недоступна или ее запас ограничен.
По данным разработчиков, искусственная кровь может храниться при комнатной температуре до двух лет, тогда как донорская требует строгого температурного режима и имеет значительно меньший срок годности. В рамках клинических испытаний препарат вводится здоровым добровольцам для оценки безопасности и способности переносить кислород без серьезных побочных эффектов. В случае успешных результатов разработчики рассчитывают перейти к более широким клиническим исследованиям и начать практическое применение технологии в ближайшие годы.
Интерес к таким разработкам усиливается на фоне глобальных проблем с донорской кровью, включая старение населения, снижение числа доноров и рост потребности в переливаниях при катастрофах и военных конфликтах. Универсальный заменитель крови, не зависящий от группы и резус-фактора, рассматривается как потенциальный инструмент для систем здравоохранения и служб экстренной помощи, хотя до широкого клинического применения подобные технологии все еще требуют подтверждения эффективности и безопасности в масштабных исследованиях.
Искусственный интеллект подключили к борьбе с супербактериями
В 2025 году исследователи из Massachusetts Institute of Technology (США) представили один из самых убедительных примеров того, как искусственный интеллект может изменить подход к разработке лекарств. Команда применила генеративные ИИ-модели для поиска новых антибиотиков против так называемых супербактерий — патогенов, выработавших устойчивость к большинству существующих препаратов и представляющих серьезную угрозу для современной медицины.
Вместо традиционного перебора известных химических соединений ИИ анализировал десятки миллионов возможных молекулярных структур и создавал новые антибиотические соединения с нуля. Алгоритм оптимизировал их сразу по нескольким параметрам: способности уничтожать бактерии, низкой токсичности для человека и устойчивости к быстрому развитию бактериальной резистентности. В опубликованном в 2025 году исследовании несколько сгенерированных ИИ молекул показали высокую эффективность против лекарственно-устойчивых штаммов, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), а также успешно прошли доклинические испытания на животных моделях.
Ключевая инновация 2025 года заключается в том, что ИИ сократил путь от идеи до потенциального лекарства с нескольких лет до недель, предложив принципиально новые химические структуры и механизмы действия, к которым у бактерий еще нет иммунитета.
Количество детей с ожирением превысило число голодающих в мире
Международная детская организация UNICEF, работающая под эгидой ООН, сообщила, что ожирение среди детей и подростков в возрасте 5–19 лет впервые стало более распространенным, чем недоедание. В Северной Америке, значительной части Европы, на Ближнем Востоке и в Латинской Америке доля детей и подростков с избыточным весом превышает долю детей с недостаточным питанием. Это связано с высокой доступностью калорийной пищи, широким потреблением ультраобработанных продуктов и снижением физической активности. В этих регионах недоедание среди детей встречается существенно реже и в основном носит локальный или социально обусловленный характер.
В то же время недостаток питания остается проблемой в странах с низким уровнем дохода и нестабильной продовольственной ситуацией. Прежде всего это касается ряда государств Африки, к югу от Сахары и Южной Азии. В этих регионах ожирение среди детей также растет, но пока не превысило масштабы классического недоедания, особенно в сельских районах и зонах гуманитарных кризисов.
Согласно данным отчета за 2025 год, в мире 9,4% детей и подростков страдают ожирением, тогда как 9,2% имеют недостаточный вес. В UNICEF связывают это с изменением питания, ростом потребления дешевой высококалорийной пищи и снижением физической активности среди детей во многих странах. ВОЗ использует эти данные при оценке так называемого двойного бремени питания — ситуации, когда в мире одновременно сохраняются и проблемы недоедания, и рост ожирения.
Генная терапия победила врожденную глухоту
Международная группа исследователей из Каролинского института (Швеция) и нескольких медицинских центров Китая опубликовала в журнале Nature Medicine результаты клинического исследования генной терапии у пациентов с врожденной глухотой, связанной с мутацией гена OTOF. Это редкая форма наследственной тугоухости, при которой нарушена передача звукового сигнала от внутреннего уха к слуховому нерву.
Десяти участникам в возрасте от одного года до 24 лет однократно вводили адено-ассоциированный вирусный вектор с рабочей копией гена OTOF, в результате чего у каждого было зафиксировано улучшение слуха различной степени выраженности. Параллельно клинические данные по той же генетической форме глухоты представила американская компания Regeneron Pharmaceuticals. Исследование проводилось в США в сотрудничестве с клиническими центрами и касалось экспериментальной генной терапии DB-OTO. Улучшение слуха было зафиксировано у десяти из 11 детей, получивших терапию.
Все опубликованные в 2025 году данные касаются лечения конкретной редкой генетической формы врожденной глухоты и не распространяются на другие причины нарушения слуха.
Россия разработала собственные CAR-T препараты для лечения лейкоза
В январе 2025 года НМИЦ гематологии Минздрава России сообщил, что первый пациент в рамках клинического исследования получил отечественный CAR-T-клеточный противоопухолевый препарат «Утжефра» и завершил первый этап лечения без осложнений. В сообщении центра уточнялось, что пациентка 59 лет с лейкозом получила две дозы «Утжефры», после чего врачи подтвердили полный ответ на терапию и безопасность на этом этапе наблюдения.
Затем, 1 октября, НМИЦ радиологии (МНИОИ им. П.А. Герцена) объявил о первом случае применения CAR-T-терапии с использованием «российского индивидуального биомедицинского клеточного продукта анти-CD19 CAR-T». Продукт изготовили в научно-производственном комплексе НМИЦ радиологии за девять дней, затем ввели пациенту с диффузной B-крупноклеточной лимфомой.
CAR-T-терапия относится к категории персонализированных биомедицинских клеточных продуктов, которые отличаются от обычных лекарств тем, что изготавливаются индивидуально для каждого пациента. Собственные Т-лимфоциты больного выделяются из его крови, генетически модифицируются с помощью вирусного вектора и вводятся обратно. Основное препятствие такого лечения — в невозможности серийного производства.
По состоянию на 2025 год, в мире зарегистрировано не более десяти CAR-T-препаратов. Из них семь одобрены регуляторами в США и Европейском союзе — это разработки компаний Novartis, Gilead/Kite и Bristol Myers Squibb, применяемые при лейкозах, лимфомах и множественной миеломе. Еще четыре CAR-T-препарата зарегистрированы в Китае и используются в национальной системе здравоохранения, а еще два одобрены Центральной организацией по контролю за стандартами лекарственных средств Индии. При этом сотни аналогичных разработок остаются на стадии клинических исследований и не доходят до пациентов из-за сложности технологии, высокой токсичности и стоимости производства. На этом фоне появление и клиническое применение собственного CAR-T-препарата в России означает вхождение страны в крайне узкий круг государств, способных самостоятельно разрабатывать и внедрять персонализированные клеточные терапии.
Признание аюрведы, сиддхи и унуни
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) инициировала проект по включению традиционных систем медицины — аюрведы, сиддхи и унуни — в Международную классификацию медицинских вмешательств (ICHI), которая используется как глобальный стандарт для документирования, сравнения и анализа медицинских процедур во всем мире.
Проект направлен на то, чтобы создать единый международный язык для описания традиционных лечебных практик, что поможет врачам, исследователям и политикам лучше определять эффективность таких вмешательств в разных странах. Стандартизация позволит не только повысить научную достоверность и сопоставимость данных, но и облегчит включение этих подходов в национальные системы здравоохранения, страховую отчетность и клинические исследования.
Одобрение первого таблетированного семаглутида в США и России
Управление по санитарному надзору США (FDA) впервые одобрило пероральную форму семаглутида под брендом Wegovy для длительного контроля массы тела у взрослых с ожирением или избыточным весом в сочетании с сопутствующими заболеваниями. Это событие можно считать началом массового перехода одного из самых востребованных классов препаратов из категории «специализированная терапия» в более привычный для пациентов формат. До этого все препараты класса GLP-1, применяемые для снижения веса, выпускались в виде инъекций, что ограничивало их использование.
Пероральный семаглутид представляет собой ту же активную субстанцию, что и в уже известных инъекционных препаратах (Wegovy и Ozempic), а также в таблетированной форме Rybelsus, одобренной FDA еще в 2019 году для лечения сахарного диабета 2-го типа. Тем не менее именно Wegovy в таблетках стал первым официально одобренным в США средством GLP-1 для снижения веса, принимаемым перорально.
Параллельно с этим в России в ноябре 2025 года фармкомпания «Промомед» получила регистрационное удостоверение на первый отечественный препарат семаглутида в таблетках под торговой маркой «Семальтара», предназначенный для лечения сахарного диабета 2-го типа. Это первый и на данный момент единственный доступный в России пероральный агонист рецепторов GLP-1 (активное вещество — семаглутид) в форме таблетки. О российских аналогах семаглутида подробно можно почитать в нашем материале.
Китай остановил распространение лихорадки чикунгунья
В 2025 году Китай оперативно локализовал и подавил вспышку лихорадки чикунгунья, не допустив ее широкого распространения в других странах. После подтверждения случаев в 2025 году в затронутых районах были введены меры реагирования: усиленный эпидемиологический надзор, изоляция заболевших и масштабный контроль популяции комаров — переносчиков вируса. По данным ВОЗ, эти меры позволили быстро прервать цепочки локальной передачи.
В ВОЗ отметили, что ситуация в Китае в 2025 году демонстрирует эффективность раннего выявления и быстрого реагирования при трансмиссивных инфекциях. При этом организация подчеркивает, что риск завоза чикунгунья сохраняется для стран Азии, где присутствуют комары рода Aedes, и требует постоянного эпиднадзора.
Лихорадка чикунгунья — это вирусное заболевание, передающееся человеку через укусы комаров рода Aedes, тех же переносчиков, что распространяют денге и вирус Зика. Болезнь сопровождается высокой температурой, выраженными болями в суставах и может приводить к длительным осложнениям, особенно у пожилых людей.
По оценке World Health Organization, в условиях отсутствия своевременных мер локальная вспышка чикунгуньи в регионах с высокой плотностью населения и подходящим климатом может быстро перейти в устойчивую передачу и распространиться за пределы одной страны через международные поездки. Именно поэтому при выявлении случаев в Китае в 2025 году риск дальнейшего распространения рассматривался как значимый, а быстрая локализация вспышки позволила избежать более широкого регионального и международного распространения инфекции.
Нейроимплантат позволил парализованному человеку говорить с помощью мысли
В 2025 году исследовательская группа из University of California, San Francisco опубликовала результаты клинического эксперимента, в котором нейроимплантат позволил парализованному пациенту воспроизводить речь напрямую через сигналы мозга. Пациент не мог говорить и двигаться из-за тяжелого паралича, однако его мозг сохранял способность формировать речевые намерения. Ученые использовали эту активность как источник данных для системы коммуникации.
В ходе эксперимента в речевые зоны коры головного мозга был имплантирован массив электродов, который регистрировал нейронную активность при попытке пациента мысленно произнести слова. Эти сигналы обрабатывались программой машинного обучения, которая переводила их в текст и синтезированную речь. В 2025 году исследователи сообщили, что система работает стабильно и позволяет формировать фразы с высокой точностью и скоростью, сопоставимой с медленной разговорной речью.
Параллельно над аналогичной задачей работает компания Neuralink, основанная бизнесменом Илоном Маском. В 2025 году Neuralink продолжила клинические испытания своих имплантатов, которые уже используются для управления компьютером и набора текста у парализованных пациентов. Компания заявляет, что дальнейшая цель — передача речи или текста напрямую из мозга.
Контактные линзы начали использовать для мониторинга здоровья и доставки лекарств
Исследовательская группа из Индии — ученые Манипальского института прикладной физики и Manipal University Jaipur — представили разработку в области умных линз. Это мягкие контактные линзы со встроенными микрофлюидными каналами и биосенсорами, которые объединяют в себе сразу две функции: мониторинг состояния здоровья через анализы слезной жидкости и доставку лекарств через глаз.
В ходе исследований 2025 года было показано, что такие линзы могут отслеживать важные физиологические показатели — уровень глюкозы, кислотность (pH), концентрацию электролитов и признаки воспалительных процессов.
Кроме того, микрофлюидная структура линзы может удерживать лекарственное вещество и высвобождать его контролируемо — непосредственно на поверхность глаза. Такой подход открывает путь к созданию систем точечной терапии при глаукоме, синдроме сухого глаза и послеоперационных осложнениях, где обычные глазные капли часто оказываются неэффективными из-за быстрого вымывания препарата.