Глава ФМБА Скворцова заявила о готовности российской вакцины против рака к применению

Российская вакцина против рака готова к применению, заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), бывший министр здравоохранения Вероника Скворцова. По ее словам, доклинические исследования доказали безопасность и высокую эффективность препарата.

«В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования», — рассказала Скворцова «Известиям» в рамках ВЭФ-2025.

Она отметила, что, согласно результатам доклинических исследований, вакцина безопасна «в том числе при повторном многократном применении», а ее высокая эффективность связана «с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли». «Причем существенно, в зависимости от особенностей — на 60–80%», — сказала Скворцова, добавив, что исследования показали и повышение выживаемости. «Вакцина готова к применению, ждем разрешения», — подчеркнула глава ФМБА.

По ее словам, применение вакцины планируется начать с колоректального рака. Параллельно «в продвинутой стадии» находится вакцина еще на две локации: это глиобластома, а также особые виды меланомы, в том числе меланома оболочек глаза.

На встрече с Владимиром Путиным в ноябре 2024 года Скворцова сообщила, что специалисты ФМБА планируют начать применять свою онковакцину с 2025 года. «Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее применять у пациентов», — сказала она тогда (цитата по «Интерфаксу»).

Скворцова отмечала, что в результате эксперимента с самой злокачественной аденокарциномой кишечника у животных выявили не просто резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, но и сокращение ее объемов на 75%–80%. Животные не умирали от опухоли, а продолжали жить. ФМБА смог видоизменить введение мРНК-вакцины с помощью специальных биотехнологических приемов, что фактически обнулило ее побочные действия, подчеркивала глава агентства.

ТАСС в январе передавал, что российские ученые планируют разрабатывать модели онкологических заболеваний для создания против них персонализированных мРНК-вакцин, в том числе против рака почек, груди и поджелудочной железы. Испытания вакцин против этих заболеваний могут начаться в конце 2025 или в начале 2026 года, рассказал агентству директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.