Генная терапия

В США впервые разрешили препарат на основе «генетических ножниц»

В США впервые разрешили использование препарата на основе технологии генного редактирования CRISPR. Он разработан для лечения серповидноклеточной анемии — генетического заболевания, у больных которым белок крови гемоглобин приобретает аномальную серповидную форму. Препарат позволяет модифицировать стволовые клетки пациентов. Лечение называют новой вехой в терапии и «практически чудом», но оно очень сложное и дорогостоящее, признают врачи

WSJ рассказала о препаратах от редких генетических заболеваний ценой от $2 млн

Наступает эра дорогих лекарств, пишет The Wall Street Journal. С августа регуляторы США и Евросоюза одобрили четыре препарата для генной терапии редких генетических заболеваний за один курс. Их цена от $2,1 млн до $3,5 млн. Такие цены станут испытанием для систем медицинского страхования, пишет газета

На пороге бессмертия. Когда люди поверят, что могут жить по 300 лет, и что это изменит

Философия жизни поменяется, как только люди поймут, что могут жить не по 75 лет, считает основатель «Института стволовых клеток человека» Артур Исаев

Восемнадцать раз отмерь: наши гены будут резать аккуратнее

Исследователи из Техаса предложили ключевое усовершенствование знаменитой системы редактирования генов CRISPR. Возможно, это подтолкнет внедрение технологии в клиническую практику

Клинический случай: впервые одобрена генная терапия для лечения рака

В перспективе генная терапия способна избавить людей от многих болезней. На практике сделан первый важный шаг: впервые этот метод одобрен для лечения онкологии

Расшифровать ДНК: как компания Illumina ускоряет генетическую революцию

Illumina под руководством Джея Флэтли в одиночку совершила революцию в сфере производства аппаратов для секвенирования ДНК и снизила за 15 лет стоимость процедуры в тысячи раз. Как ей удается удерживать 90% этого рынка?