Фармпроизводитель подал иск к главе фонда «Помощь семьям СМА»
Российская фармацевтическая компания «Генериум» подала иск о защите деловой репутации к гражданину Александру Курмышкину — он является руководителем фонда «Помощь семьям СМА», заметил Forbes Healthcare. Основанием для обращения в суд стали публичные высказывания ответчика, которые, по мнению истца, содержат недостоверные и порочащие сведения о деятельности компании, в частности — о разработке и производстве препарата против спинальной мышечной атрофии (СМА) «Лантесенс» (нусинерсен), который является первым в мире аналогом препарата «Спинраза» от Biogen.
Как пояснили Forbes Healthcare в «Генериуме», глава фонда, «называя себя доверенным врачом пациентов со СМА, на протяжении года неоднократно распространял ложную информацию о деятельности компании «Генериум», о процессе и условиях разработки ею лекарственных препаратов, о качестве и терапевтических свойствах зарегистрированного лекарственного препарата для терапии СМА». Эти высказывания публиковались в том числе на личной странице Курмышкина в социальной сети «ВКонтакте», поэтому в качестве третьего лица в материалах дела указано ООО «В контакте».
Компания подчеркивает, что неоднократно опровергала заявления Курмышкина и «предпринимала попытки донести до общественности достоверную информацию». По мнению представителей фармкомпании, действия ответчика вводят в заблуждение профессиональное медицинское сообщество и пациентов, а также наносят ущерб деловой репутации компании и ее сотрудников.
Курмышкин сообщил Forbes, что не знал о поданном против него иске. Он отметил, что «Генериум» подала иск к нему как к индивидуальному предпринимателю, и заявил, что этот статус уже не действующий. Он также рассказал, что с интересом относится к шагу «Генериума» и будет следить за развитием событий, так как ранее ему не удавалось подробно расспросить компанию о деталях разработки и производства препарата. «Не могу сказать, что я расстроился или испугался, узнав об иске. Напротив, думаю, что теперь хотя бы суд сможет стать, наконец, той площадкой, где мы сможем обсудить нюансы лицом к лицу», — прокомментировал он.
Конфликт между «Генериумом» и Александром Курмышкиным развернулся на фоне общественной дискуссии о безопасности и доказательной базе российского препарата «Лантесенс». В апреле 2025 года фонд «Помощь семьям СМА» направил в Минздрав запрос с требованием раскрыть протоколы, подтверждающие биоэквивалентность «Лантесенса» оригинальной «Спинразе» от Biogen. Поводом стали жалобы нескольких пациентов на ухудшение состояния после перехода на российский препарат.
По данным «Генериума», препарат полностью соответствует требованиям российского законодательства, имеет идентичный состав с оригиналом и прошел необходимую проверку по международным стандартам. В свою защиту компания приводит данные о сотнях успешных введений и ограниченном числе обратимых побочных эффектов, характерных для оригинального препарата.
Тем временем также продолжается и судебное разбирательство между Biogen и «Генериумом» по вопросу патентной чистоты российского аналога. Следующее заседание назначено на 1 июля 2025 года.